Abstract 1, 4-Benzochinon reagiert mit den Arylisocyaniden 2a–d in siedendem Toluol oder Xylol zu tiefblauen 1: 2-und 1: 4-Addukten, den 4, 7-Isoindoldionen 3a–d bzw. den 1, 5-und 1, 7-Bis (arylamino) benzodipyrroldionen 4a–c und 5a–c, die chromatographisch getrennt werden. Die Struktur der (4-Methylphenyl) isocyanid-Addukte 3b, 4b und 5b wird NMR- spektroskopisch bewiesen. Das 1: 2-Addukt 3b ergibt mit zwei Molen (4-Methylphenyl) ...