Abstract Die Solvolyse von CH 3 B (SCH 3) 2 (1) mit (CH 3) 2 N [BOND] NH 2 (2) verläft über CH 3 B (SCH 3) NH [BOND] N (CH 3) 2 (3) zu CH 3 B [NH [BOND] N (CH 3) 2] 2 (4), wobei selbst bis 150 C keine Cyclokondensation von 3 zum N, N′, N ″-Tris (dimethylamino) borazin 5 erfolgt. Im Gegensatz dazu findet man im System 1/CH 3 NH [BOND] NHCH 3 keine Analogprodukte. Vielmehr führt die Umsetzung rasch zum ...
