Abstract Die geplante Synthese des Tubocurarins durch U LLMANN-Verknüpfung der beiden analogen Tetrahydroisochinolinderivate I und II scheiterte am Mißlingen der Ringschlußreaktionen nach B ISCHLER-N APIERALSKI und P ICTET-S PENGLER zu geeigneten bromhaltigen Hydroisochinolin-Komponenten. Zahlreiche neue Zwischenprodukte zur Darstellung von I und II werden beschrieben.
