Chemische Berichte

Synthesen mit heterocyclischen Aminen, IV. Reaktionen des 2??Amino??thiazols mit α, β??ungesättigten Estern. Darstellung von 7??Oxo??7H??thiazolo [3.2??a] pyrimidinen

H Reimlinger

Index: Reimlinger,H. Chemische Berichte, 1971 , vol. 104, p. 2232 - 2236

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Abstract

Abstract 2-Amino-thiazol (1) reagiert mit Propiolsäureester zum 7-Oxo-7H-thiazolo [3.2-a] pyrimidin (2a) neben wenig 1: 1-und 1: 2-Addukt (3, 4). Mit Acetylendicarbonsäureester entsteht das 5-Methoxycarbonyl-Derivat 2b, das verseift und zu 2a decarboxyliert wird. Die Spektren der Verbindungen und des isomeren 5-Oxo-5H-thiazolo [3.2-a] pyrimidins (5c) werden verglichen.