Abstract Ketoxime, Chinonoxime und Aldoxime setzen sich mit Cyansäure-arylestern zu O- Aroxycarbimidoyl-oximen (3, 12, 17, 18) um. Die Ketoxim-Derivate 3 erleiden unter saurer Katalyse Beckmannsche Umlagerung, die Aldoxim-Derivate 18 spalten beim Erwärmen in Nitrile und Carbamidsäureester (13) auf.
![1-[5-[(2,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-hydroxy-3-(7-methoxy-1-benzofuran-2-carbonyl)-2-(3-prop-2-enoxyphenyl)-2H-pyrrol-5-one Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/339/7050-77-3.png)