Abstract Die Dithionoxalester 2entstehen aus ätherischen Lösungen der Oxaldiimidsäureester 4mit Schwefelwasserstoff bei− 10 bis− 20 C in Gegenwart von 2 mol Eisessig. Die IR-, 1 H-NMR-, UV-und Massenspektren von 2werden diskutiert. Unter Basenkatalyse isomerisieren die Dithionoxalester 2 zu den Ditholoxalestern 1, mit Kaliumhydrogensulfid in Äthanol werden sie zu den 2-Alkoxythionessigsäureestern ...
