Abstract Das Triphenylboran-Benzhydrylisonitril-Addukt la läßt sich durch Basen in ein Nitril- ylid (2a überführen, das mit Carbonylverbindungen in einer 1.3-dipolaren Cycloaddition zu Oxazoliniumverbindungen 4 reagiert. Die Nitril-ylide aus den Addukten an Cyclohexyl-bzw. Isopropylisonitril setzen sich mit den Addukten selbst zu Imidazolin-bzw. Imidazol-Derivaten (6 bzw. 13) um.
