Angewandte Chemie

2, 7??Di??tert??butyl??1??phenyl??1/H??phosphepin??das erste stabile, monocyclische Phosphepin

G Märkl, W Burger

Index: Maerkl, Gottfried; Burger, Willibald Angewandte Chemie, 1984 , vol. 96, # 11 p. 896 - 897

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Abstract

Abstract Reduktive Cyclisierung des Dialdehyds 1 durch McMurry-Reaktion ist der Schlüsselschritt der Synthese der Titelverbindung 2. Nach dem 1 H-NMR-Spektrum liegt 2 in der Bootkonformation vor. Die tert-Butylgruppen in den Positionen 2 und 7 verhindern eine Isomerisierung zur Norcaradien-analogen Struktur und damit auch die leichte thermische Zersetzung. R′= Ph, R= tBu.