Abstract Cyclohexen und Tetralin führen bei der Autoxydation in Gegenwart von Alkoholen und Protonen zu den α-Ketonen sowie unter Sprengung der zum Sauerstoffangriff benachbarten C [BOND] C-Bindung zum Adipindialdehyd und γ-[o-Hydroxy-phenyl]- butyraldehyd, die als Acetale stabilisiert werden. Als Ergebnis einer Art Prileschajew- Reaktion wurde bei der Cyclohexen-Autoxydation o-Methoxy-cyclohexanol, 2-Methoxy- ...
