Abstract Durch partielle Hydrierung von 1.8-Dimethoxy-octadien-(1.7)-diin-(3.5) wird 1.8- Dimethoxy-octatetraen-(1.3. 5.7) erhalten, das thermisch zu 7.8-Dimethoxy-bicyclo-[4.2. 0]- octadien-(2.4) umgelagert wird. Die Struktur der bicyclischen Verbindung geht aus der thermischen Spaltung des durch Dienaddition mit Naphthochinon und Oxydation erhaltenen Dihydroanthrachinonderivates in 1.4-Dimethoxy-butadien-(1.3) und Anthrachinon hervor. ...