exo??und endo??Pentamethylhomofulven: II. Thermische Umlagerung

R Criegee, D Schönleber, R Huber…

Index: Criegee,R. et al. Chemische Berichte, 1973 , vol. 106, p. 857 - 867

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Abstract

Abstract Als Hauptprodukte der thermischen Umlagerung der Titelsubstanzen bilden sich die drei isomeren Äthyl (tetramethyl) benzole 4o, 4m, 4p im annähernden Verhältnis 2: 2: 1. Es handelt sich um eine durch Peroxide induzierte Kettenreaktion, bei der ein Methylradikal von C-6 auf die exo-Methylengruppe übertragen wird. In dem intermediären Bicyclo [3.1. 0] hexenyl-Radikal 11 führt die Wanderung des Dreirings um den Fünfring zu einer ...