Abstract Les 8-nitro-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] et [2, 3-a] pyridines 7–8 sont accessibles par cyclisation de la 2-hydrazino-8-nitropyridine 3a dans l'acide formique. Leur réduction par l'hydrogène sous pression en présence de charbon palladié conduit suivant les conditions aux triazolopyridines 9–13 où à la triazolopyridine 10 par action du chlorure stanneux en milieu acide. Les spectres de rmn confirment la structure des dérivés obtenus. Abstract ...