Abstract 6-Chlor-2, 6, 7, 7-tetramethyl-2-octen (4), das Prenylchlorid-Additionsprodukt an 2, 3, 3-Trimethyl-1-buten, geht bei Raumtemperatur in Gegenwart von Zinkchlorid und Chlorwasserstoff eine Cyclokondensation unter Bildung von 1, 2, 3, 3, 6, 6-Hexamethyl-1- cyclohexen (1) ein. Der Reaktionsmechanismus wird durch die Isolierung intermediär auftretender fünfgliedriger Ringe und durch Kraftfeldrechnungen aufgeklärt.