Abstract Bei der Reaktion von Methylketonen mit Thionylchlorid in Gegenwart von Pyridin entstehen Gemische aus α-(Chlor) sulfenylchloriden 5 und Trisulfiden 6, die–ebenso wie die reinen Trisulfide 6–mit Aminen hohe Ausbeuten an α-Oxothioamiden 1–4 liefern.– Schwefelung der Thioamide 1 und 2 ergibt die tieffarbigen α-Thioxothioamide 16 und 17, deren Struktur insbesondere durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert wird.
