Abstract Die Nitriloxid/Isocyanat-Isomerisierung (1 [RIGHTWARDS ARROW] 2) verläuft unter vollständiger Erhaltung der optischen Asymmetrie und der stereochemischen Konfiguration, wie an der Umlagerung von (-)-2-Methyl-2-phenyl-butyronitriloxid (11) sowie an Camphenilan-und endo-2-Methyl-norbornyl-exo-2-nitriloxid (14 bzw. 15, X= CNO) gezeigt wird. Die Reaktion ist ferner strikt intramolekular, wie das Fehlen von cross-over- ...