Trichloromethau-Derivate, bei denen der vierte Sub-stituent zu einer Unsymmetrie der Ladungsverteilung führt und gleichzeitig als Abgangsgruppe fungieren kann, reagieren mit Alkoholaten unter Bildung von Orthokohlensäure-estern. In diesen Fällen ist der sonst nur schwer erfolgende nucleophile Angriff des Alkoxid-lons erleichtert. Die folgenden TflClllüfßmfii-than-Dcrivate wurden zur Herstellung von Orthokohlensäure-estern ...