Abstract Die Cyclopentadienone 2 sind durch Ringverengung substituierter 5-Brom- cyclohexen-(2)-dione-(1.4)(1) in Acetanhydrid zugänglich. Die tiefroten Verbindungen 2b und c lassen sich in Gegenwart organischer Basen in die gelben Tautomeren 6a und b überführen. Die Strukturen von 2 und 6 werden durch IR-, Massen-und 1 H-NMR-Spektren sowie auf chemischem Wege gesichert.
