Abstract Das chirale [2.2](2, 6) Naphthalinophan 2 wurde ausgehend vom cyclischen Disulfid 7 über das Disulfon 8 durch Dampfphasen-Pyrolyse synthetisiert. Die S-analoge Stevens-Umlagerung des aus 7 erhaltenen Bis-sulfoniumsalzes 10 ergab 12, aus dem über 13 das [2.2](2, 6) Naphthalinophan-1, 11-dien 4 erhalten wurde. Bei diesen Synthesen war das Entstehen der achiralen Verbindungen 1 und 3 nicht nachzuweisen. Katalytische ...