Abstract Das Chlor im 3-Chlorchinoxalin-2-carbaldehyd (Ia) wird nucleophil substituiert. CH- acide-Verbindungen und N-Nucleophile reagieren an der Formylgruppe. Das Hydrazon und das Oxim von Ia werden unter Ringschlussreaktionen zu 1, 2, 3-Triazolo [1, 5-a] chinoxalin und 3-Cyanochinoxalin-2-(1H)-on (VIII) ubergefuhrt. Mit Thioglykolsaureethylester entsteht aus Ia Thieno [2, 3-b] chinoxalin-2-carbonsaureethylester (IX). Die Umsetzung von 2- ...
