Synthese von a-Amino-y-hydroxysauren uber Isoxazolin-carbonsauren-( 3) ... Aus dem Institut fur Organische Chemie und Biochemie der Universitgt Jena (Eingegangen am 2. August 1963) Durch Cycloaddition von Oxalsaure-athylester-nitriloxyd an verschiedene Olefine werden Isoxazolin-carbons~ure-(3)-ester erhalten, die durch Verseifung und reduktive Ringspaltung in a-Amino-y-hydroxysiuren ubergefuhrt Hterden. ... Die Reaktion ist als 1.3-dipolare ...
