Liebigs Annalen der Chemie

Synthesen mit α??metallierten Isocyaniden, LII. Synthesen mit α??metallierten Isocyaniden, LII. Synthese von 2??Alkyl??und 2??Acyl??1??methylimidazol??4??carbon?? …

HH Lau, U Schöllkopf

Index: Lau, Hans-Hermann; Schoellkopf, Ulrich Liebigs Annalen der Chemie, 1982 , # 11 p. 2093 - 2095

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Citation Number: 8

Abstract

2094 H.-H. Lau und U. Schollkopf rend der Reaktion abdestilliert werden, weil es sonst erfolgreich mit den Alkylhalogeniden urn die Addition an das Isocyanid-Kohlenstoffatom konkurriert, auch wenn die Alkylhalogenide im Uberschun eingesetzt werden. Offensichtlich ist die Addition des Alkylhalogenids an das Isocyanid-Kohlenstoffatom der langsamste Schritt in der gesamten Reaktionssequenz. Mit z. B. Ethyliodid konnten wir die Bildung