Abstract Aryl-, Alkyl-, Cycloalkyl-, Polycycloalkyl-und Benzyl-Radikale wurden aus Persäureestern 1 oder (Arylazo) triphenylmethan durch Thermolyse in CCl 4/BrCCl 3 erzeugt; ihre Selektivität bei der konkurrierenden Halogenübertragung von BrCCl 3 und CCl 4 wurde durch gaschromatographische Produktanalyse bestimmt. Die Konkurrenzkonstanten r sinken in der Reihe Benzyl-> Alkyl-> Aryl-> Brückenkopf-Radikal, ...
