Abstract Die im Titel genannten Azomethin-imine addieren sich schon in der Kälte an die CN-Doppelbindung des Phenylisocyanats und Phenylsenföls unter Bildung von 1, 2, 4- Triazolidin-3-onen bzw.-thionen; saure Hydrolyse und Schwingungsspektren geben Auskunft über die Additionsrichtung. Diese Cycloadditionen sind nur wenig exergonisch, wie die schon in kalter Lösung nachweisbare Rückspaltung verrät. Cyanameisensäure- ...
![2'-(4-chloro-phenyl)-5'-oxo-4'-phenyl-spiro[fluorene-9,3'-[1,2,4]triazolidine]-1'-carbonitrile Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/094/6003-83-4.png)
![2'-(4-chloro-phenyl)-1'-cyano-spiro[fluorene-9,3'-[1,2,4]triazole]-5'-carboxylic acid ethyl ester Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/140/62466-03-9.png)
