e.g. Filippa Pettersson or Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) or 10.1002/anie.201600521
Justus Liebigs Annalen der Chemie
Reaktionen CH??aktiver Verbindungen mit Aziden, XVII1) Synthese von 4??Acyl??5??alkyl (bzw. aryl) amino??1.2. 3??thiadiazolen durch Diazogruppenübertragung
M Regitz, A Liedhegener
Index: Regitz,M.; Liedhegner,A. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967 , vol. 710, p. 118 - 132
Abstract Diazogruppenübertragung auf N-substit. Acylthioessigsäureamide (6) und ihre α- Formyl-Derivate (7) liefert unter Ringschluß in hohen Ausbeuten 4-Acyl-5-alkyl (bzw. aryl)(bzw. aryl) amino-1.2. 3-thiadiazole (11). Die Dimroth-Umlagerung von 11j und i zu isomeren 1-Aryl-4-acyl-5-mercapto-1.2. 3-triazolen (12a und b) deren UV-spektroskopische Verfolgung werden beschrieben.