Abstract Über die leicht zugänglichen Silylketone (S)-1 gelingen die ersten praktikablen asymmetrischen Mannich-Reaktionen zur regio-und hochenantioselektiven α- Aminomethylierung von Ketonen. Die synthetisch und pharmazeutisch wertvollen Mannich- Basen (R)-2 werden in ausgezeichneten Ausbeuten und hohen Enantiomerenüberschüssen erhalten. tHex= 1, 1, 2-Trimethylpropyl.
