Liebigs Annalen der Chemie

Zur Regiochemie von [4+ 2]??Cycloadditionen mit Methylpyrano [3, 4??b] indol??3??onen und unsymmetrischen Dienophilen

U Pindur, H Erfanian??Abdoust

Index: Pindur, Ulf; Erfanian-Abdoust, Houshang Liebigs Annalen der Chemie, 1989 , p. 227 - 230

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Abstract

Abstract Die methylierten Pyrano [3, 4-b] indol-3-one 1a, 1b reagieren mit acyclischen, unsymmetrischen CC-Dienophilen nach einer Diels-Alder-Reaktion/CO 2-Extrusion zu selektiv funktionalisierten Carbazolen 2. In Abhängigkeit von der Struktur der Reaktionspartner wird keine oder geringe bis hohe Regioselektivität festgestellt. Diethylmesoxalat reagiert mit 1a, 1b regioselektiv zu neuen 2, 3-difunktionalisierten ...