Abstract tert.-Leucin-methylester und Pinacolylamin ließen sich durch fraktionierte Kristallisation diastereomerer Salze in die optischen Antipoden zerlegen und—über das optisch aktive tert.-Leucinol—konfigurativ miteinander verknüpfen. Eine Reihe von Derivaten der genannten Verbindungen wurde dargestellt. Die absolute Konfiguration aller beschriebenen Verbindungen konnte mit Hilfe optischer Messungen und der ...
