Abstract Das reaktive acetylgeschützte O-(α-D-Glucopyransyl) trichloracetimidat 3 liefert mit S-Nucleophilen unter Bortrifluorid-Ether-Katalyse erwartungsgemäß unter Inversion der Konfiguration ausschließlich 1-Thio-β-D-glucopyranoside. Mit dem entsprechenden benzylgeschützten α-Trichloracetimidat 4 werden unter Retention der Konfiguration ausschließlich 1-Thio-α-D-glucopyranoside erhalten. Die Bedeutung von Alkyl-1-thio-β-D- ...
![[(3S,4S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-propan-2-ylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/028/55692-87-0.png)
