Liebigs Annalen der Chemie

7??Desaza??Isostere von 2′??Desoxyxanthosin und 2′??Desoxyspongosin—Synthese via Glycosylierung von 2, 4??Dichlor??7H??pyrrolo [2, 3??d] pyrimidin

F Seela, H Driller, U Liman

Index: Seela, Frank; Driller, Hansjuergen; Liman, Ulrich Liebigs Annalen der Chemie, 1985 , p. 312 - 320

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Citation Number: 19

Abstract

Abstract 7-Desaza-2′-desoxyxanthosin (1a) und 7-Desaza-2′-desoxyspongosin (2), zwei neue Pyrrolo [2, 3-d]-pyrimidin-Desoxynucleoside, wurden aus der gemeinsamen Vorstufe 2, 4-Dichlor-7-[2-desoxy-3, 5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-7H-pyrrolo [2, 3-d] pyrimidin (5a) durch nucleophile Substitution erhalten. 5a entstand durch Glycosylierung von 2, 4-Dichlor-7H-pyrrolo-[2, 3-d] pyrimidin (3b) mit der Halogenose 4. Mit ...