Abstract 4-Phenyl-1, 2, 4-triazolin-3, 5-dion (2) und Phthalazin-1, 4-dion (9) reagieren mit den Enaminoestern 1a–c zu den Addukten 3a–c und 10. Ausgehend von 3a–c wird eine Synthese der Phenyl-ureidobutenolide 7a–c und Spirolactone 8a–c beschrieben. 2 bildet mit 1, 3-und 5, 6-Dimethyl-uracil (14, 19) die Addukte 15 und 20. Die Hydrazinolyse von 15 liefert ein Pyrazolyl-triazolidin 16. In Gegenwart von 4-Phenylurazol (22) und trans-1, 2- ...