Abstract Bei der Umsetzung von O-Methylisoharnstoff-hydrochlorid (1a) mit den β-Diketonen 2a und b in siedendem äthanol bilden sich unter Austausch der Methoxygruppe die 2- Hydroxypyrimidine 3a und b. Hingegen bleibt die Methoxygruppe erhalten bei der zu den Pyrimidinen 5a und b führenden Kondensation in alkalischem Medium bei Raumtemperatur. Unter diesen Reaktions-bedingungen werden auch bei der Umsetzung des S- ...
