e.g. Filippa Pettersson or Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) or 10.1002/anie.201600521
Chemische Berichte
Heterocyclen durch Abfangreaktionen an geöffneten Acyl??lactonen, I. 5??[2??Mercapto??äthyl]??und 5??[3??Mercapto??propyl]??6??hydroxy??pyrimidine und deren Ringschluß …
Abstract Durch Abfangreaktion alkoholytisch geöffneter α-Acyl-und α-Cyan-γ-und δ-thiol- lactone mit geminalen Diaminen wie z. B. Guanidin oder Acetamidin erhält man 5-[2- Mercaptoäthyl]-und 5-[3-Mercapto-propyl]-6-hydroxy-pyrimidine. In Polyphosphorsäure tritt Ringschluß dieser Verbindungen zu 5.6-Dihydro-thiopheno-und 6.7-Dihydro-5 H-thiopyrano- [2.3-d] pyrimidinen ein.