Abstract Bei der Deprotonierung von 1.1. 1-Trimethyl-hydraziniumchlorid (1) mit Kaliumamid entsteht Trimethylamin-imin (2). Es kann durch Extraktion mit Diäthylamin isoliert werden. Mit tert.-Butylalkohol bildet das sehr unbeständige Aminimin ein stabiles Addukt (3), das in seiner Reaktionsfähigkeit dem freien Aminimin kaum nachsteht. Das Reaktionsverhalten des Trimethylamin-imins wird durch seine ausgeprägte Basizität, durch NH-Übertragungs- ...
![methyl 2-[[4-[(N-methylsulfonylanilino)methyl]benzoyl]amino]benzoate Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/036/5729-77-1.png)