Abstract Die aus den 1, 2-und 1, 3-Alkandiolen 1a-c bzw. 2a-c leicht zugänglichen 1, 2-und 1, 3-Bis (diäthylboryloxy) alkane 3a-c bzw. 4a-c liefern bei 150 C die 2-Äthyl-1, 3, 2- dicxabora-cyclopentane 5a-c bzw. die-hexane 6a-c (Weg I). Die Verbindungen 5 und 6 lassen sich auch direkt aus liquimolaren Mengen von aktiviertem Triäthylboran und den Alkandiolen 1 bzw. 2 bei ca. 150 C in 85-bis 95proz. Ausbeute gewinnen (Weg 11). Bei ...
[Pulis, Alexander P.; Blair, Daniel J.; Torres, Eva; Aggarwal, Varinder K. Journal of the American Chemical Society, 2013 , vol. 135, # 43 p. 16054 - 16057]