Abstract Die durch Dehydrochlorierung aus 3H-Tetrachlor-pentadien-(1.3)-säure-(5) entstehende Trichlor-penten-(1)-in-(3)-säure-(5) addiert Halogene und Diene an der Dreifachbindung. Mit konz. Schwefelsäure erfährt sie eine Cyclisierung zu einem Dichlor-2.4- Pyronon, dessen Struktur durch Abbau zu γ-Chlor-acetessigsäure und Chloraceton bewiesen wird. Die Tautomerieverhältnisse bei diesem und anderen davon abgeleiteten ...
