Vermutlich wird primar das Thiazolinon (5) zum Acylimid- azolid (6) geoffnet, das sich im Gleichgewicht rnit seinen (diastereomeren) cyclischen Tautomeren (7) befindet, von de- nen nur cis- (7) zum Bicyclus (8) reagiert. Als Hinweis auf diesen Verlauf werten wir, daD das irreversibel eintretende tert-Butylamin rnit (5) (30min bei 25 "C, in Dichlormethan) das 5-Amino-A2-thiazolin-4-carboxamid [5~ '1 (9) liefert. Versuche sind in Gang, die 0-Lactam-Synthese auch auf solche ...
![5,5,10,10-tetrachloro-1,6-dimethyl-3,8-diphenyl-1,5,6,10-tetrahydro-5λ5,10λ5-[1,3,2,4]diazadiphospheto[2,1-c,4,3-c']bis[1,2,4,3]triazaphosphole Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/272/63148-50-5.png)
