Orthoamide, VII Synthese vinyloger Amidacetale, Aminalester und Amidaminale

H Bredereck, F Effenberger, D Zeyfang…

Index: Bredereck,H. et al. Chemische Berichte, 1968 , vol. 101, # 12 p. 4036 - 4047

Full Text: HTML

Citation Number: 24

Abstract

Abstract Vinyloge NN-disubstituierte Säureamide bilden mit Dialkylsulfaten Addukte, die sich mit Alkoholat in vinyloge Säureamidacetale, mit primären Aminen in vinyloge NNN′- trisubstituierte und mit sekundären Aminen in vinyloge NNN′. N′-tetrasubstituierte Amidinium-methylsulfate überführen lassen. Aus letzteren entstehen mit Alkoholaten vinyloge Aminalester und mit Metalldialkylamiden vinyloge Amidaminale.