Abstract Die bei der Oxydation von Pyrogallol, 4.6-Di-tert.-butyl-pyrogallol und 4.6-Diäthyl- pyrogallol durch Dienreaktion der primär entstehenden Monomeren gebildeten dimeren 3- Hydroxy-o-benzochinone besitzen eine dem dimeren o-Benzochinon und dimeren alkylsubstituierten o-Benzochinonen analoge Konstitution. Sie enolisieren jedoch nicht und zerfallen leichter in die Komponenten als die dimeren o-Benzochinone ohne α-ständige ...
