Dihalogencarbene aus Trihalogenmethyl??carbonylverbindungen

H Dahl, F Nerdel, P Weyerstahl

Index: Dahl,H. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972 , vol. 755, p. 40 - 50

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Abstract

Abstract Die Spaltung von Chloral (1a), Bromal (1b) oder ω. ω. ω-Trihalogen- acetophenonen 1c–1g mit trockenen Alkali-alkoholaten ergibt Ameisensäure-bzw. Benzoesäureester 2 und Dihalogencarbene, die an Olefine zu Dihalogencyclopropanen 3– 5 addiert werden. Bei den Reaktionen von 1a und b mit Natrium-methylat werden zunächst die Alkoholate 6a und 6b der Methyl-halbacetale gebildet.