Abstract Die besten Ausbeuten an 3.3-disubstituierten Azetidinonen-(2) bei der Cyclisation von α. α-disubstituierten β-Amino-propionsäureestern mit G rignard-Reagenz werden erhalten, wenn man die Reaktion bei den α-Arylderivaten in der Kälte, bei den α. α- Dialkylderivaten in der Wärme durchführt. Einige neue 3.3-Dialkyl-azetidinone-(2) wurden dargestellt.
