Abstract Die Kondensation von Hydroxy-benzochinonen mit o-Phenylendiamin und o- Aminophenolen beginnt mit einer nucleophilen Substitution der Hydroxygruppen durch das Amin und, falls die Hydroxygruppe sterisch behindert ist, mit einer 1.4-Addition der Aminogruppe an das Chinon. Die Triphendioxazin-Bildung bei der Kondensation von Hydroxy-benzochinonen mit o-Aminophenolen wird geklärt. Neue Synthesen für ...