Abstract Die optimalen Bildungsbedingungen für Cumaranone-(3) aus o-Alkoxy-ω-diazo- acetophenonen werden ermittelt. Das unterschiedliche reaktive Verhalten der Methylendioxy-und der Alkoxy-Gruppen bei o-ständigen Diazocarbonylfunktionen wird untersucht. Die protonen-katalysierte Synthese von 3.5-Dioxo-2.3. 5.6-tetrahydro-benzo [1.2- b: 5.4-b′] difuranen aus entsprechenden Bis-diazoketonen wird beschrieben.
