Abstract Es wurde eine Anzahl N-substituierter Thioimidsäureester A dargestellt und NMR- spektroskopisch untersucht. Durch direkte thermische Isomerisierung und dynamische NMR- Messungen konnte nachgewiesen werden, daß der Inversionsmechanismus und die imin- Enamin-Tautomerie Wege der E/Z-Isomerisierung bei A (ΔG≠= 51.5 bis 92.9 kj/mol) darstellen.
