Abstract Durch radikalische Addition von Butyl-bzw. Phenylphosphin an Allylamin werden [3- Aminopropyl]-butyl-(1) und [3-Amino-propyl]-phenyl-phosphin (2) erhalten. 1 und 2 reagieren mit Carbonylverbindungen unter cyclisierender Kondensation zu Perhydro-1.3- azaphosphorinen (4—9), die durch Umsetzung mit HCl zu entsprechenden Hydrochloriden und durch Oxydation mit Schwefel zu P-Sulfiden charakterisiert werden.