Abstract Isocynate reagieren ohne Katalysator mit Keten-diäthylacetal (2a), Keten-O. N- acetalen (3a) und Keten-N. N-acetalen (4), wobei die Reaktivität in der genannten Reihenfolge zunimmt. Bei einem Molverhältnis Ketenderivat: Isocyanat 1: 1 entstehen in allen Fällen substituierte Acrylamide 5, 7, 10. Mit überschüssigem Isocyanat bildet Keten- diäthylacetal 1.3-substituierte Barbitursäure-4-diäthylacetale (6), Keten-O. N-acetale und ...
