Abstract La condensation d'alcoxy-5 amino-4 pyrimidines avec l'éthoxyméthylènemalonate de diéthyle et avec le méthoxyméthylènemalonate d'isopropylidène conduit après cyclisation thermique des intermédiaires énaminoesters résultants aux alcoxy-9 pyrimido [1, 6-a] pyrimidines one-4 substituées par un groupe éthoxycarbonyle en 3 dans le premier cas. L'hydrogénolyse des éthers benzyliques correspondants permet d'obtenir de nouveaux ...