Abstract Durch Umsetzung von Acetylendicarbonsäure-dimethylester mit Hydrazinen oder Alkyl-hydrazonen erhält man die 1-Alkyl-3-hydroxy-5-pyrazolcarbonsäure-methylester 9 und 13a–e, durch Verseifung und Decarboxylierung hieraus die 1-Alkyl-3-hydroxypyrazole 11 und 15a–e. Die Cyclisierung von 13f zum Lacton 19a ist strukturbeweisend. Bei Verwendung von Benzaldehyd-hydrazonen entstehen hauptsächlich 2-Pyrazolin-4, 5- ...