Abstract Addition von Alkyl-, und Acylsenfölen an β-Iminoketone bzw. β-Iminonitrile führte zu α-Acyl-(bzw. Cyan)-β-amino-thiocrotonamiden, die durch Dehydrierung zu 5-Amino-4-acyl (bzw. cyan)-isothiazolen cyclisiert wurden.–Aus einigen der genannten Thiocrotonamide ließen sich durch intramolekulare Kondensation auch 4-Mercapto-5-acyl-pyrimidine in guter Ausbeute darstellen.
