Zusammenfassung Das 4 H-Pyrazolo [1, 5-a] benzimidazol-System wurde mittels intramolekularer Ullmann-Arylierung von 4-substituierten 1-(o-Aminophenyl) pyrazolen hergestellt; weitere Derivate wurden dann durch Modifikation funktioneller Gruppen synthetisiert. Einige elektrophile Substitutionen (Nitrierung, Bromierung) und Alkylierungen wurden ebenfalls durchgeführt.
![4H-Benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole-3-carbonitrile Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/206/64096-91-9.png)
![4H-Pyrazolo[1,5-a]benzimidazole-3-carboxylic acid Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/158/64096-92-0.png)
![4H-BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-B]PYRAZOLE Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/047/247-99-4.png)
![Ethyl 4H-pyrazolo[1,5-a]benzimidazole-3-carboxylate Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/244/64096-90-8.png)