Abstract S-Oxalyl-thiole, die noch nicht untersuchten ersten Glieder der homologen Reihe von Thioestern der Dicarbonsäuren, wurden durch Kondensation von Oxalylchlorid mit Thiolen dargestellt. Die zunächst erhaltenen Oxalyl-dithiole zeichnen sich durch eine außerordentliche Labilität im neutralen Medium aus. Sie hydrolysieren spontan zu den Mono-thioestern, die eine bemerkenswerte Stabilität in saurer Lösung und ein unerwartet ...
![N-[2-(2-acetamidoethylsulfanylcarbonylformyl)sulfanylethyl]acetamide Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/169/93739-18-5.png)